行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型方向概述

研產(chǎn)供銷協(xié)同是醫(yī)療器械制造企業(yè)數(shù)字化建設(shè)重點

醫(yī)療器械制造企業(yè)數(shù)字化建設(shè)重點是研產(chǎn)供銷協(xié)同,實現(xiàn)銷售計劃、生產(chǎn)計劃、物料需求計劃、采購計劃的聯(lián)動。

醫(yī)療器械產(chǎn)品推向市場需要重點關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗證

由于醫(yī)療器械產(chǎn)品繁多,執(zhí)行制造標準不一,能在生產(chǎn)過程中滿足各種質(zhì)量規(guī)范就顯得尤為重要,這也是產(chǎn)品推向市場的必要條件,要重點關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗證。

醫(yī)療器械企業(yè)信息化的技術(shù)要求需包含可追溯要求

UDI有力助推了醫(yī)療器械從生產(chǎn)、經(jīng)營、到最終臨床使用全鏈條聯(lián)動,從而提升醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管效能和衛(wèi)生管理效率。

詳細了解場景解決方案

GMP合規(guī)解決方案

整個生產(chǎn)過程必須滿足GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,相應的信息化系統(tǒng)也要做合規(guī)性改造,埃林哲行業(yè)方案包可快速實現(xiàn)。

CSV計算機化驗證解決方案

在ERP實施的同時或單獨立項可完成CSV計算機化驗證,這也是越來越多走向國際化銷售的醫(yī)療器械注冊人必須考慮的。

UDI追溯平臺解決方案

醫(yī)療器械注冊人必須建立UDI追溯平臺(目前管理到Ⅲ類醫(yī)療器械,未來會擴大到Ⅱ類),實現(xiàn)從生產(chǎn)入庫到流通,再到終端和患者的全鏈條追溯。

智能制造解決方案

引用成熟的MES和APS產(chǎn)品,在基于MTS或MTO生產(chǎn)模式下,根據(jù)銷售計劃合理安排生產(chǎn)計劃,根據(jù)產(chǎn)能和交期合理排產(chǎn),并據(jù)此生成物料的需求計劃,及時安排采購。 整個生產(chǎn)過程的可視化看板,智能生產(chǎn)設(shè)備的使用能大大提高生產(chǎn)效率,加強質(zhì)量追溯能力。

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